Cas number: 54-31-9 Formulae hypotheticae：C12H11ClN2O5S
| Liquescens punctum | 261-263°C |
| Density | 1,16 (aestimatio aspera) |
| repono temp | Inertia atmosphaera, volutpat Temperature 2-8° C |
| solubility | DMSO: >5 mg/mL ad 60 °C |
| optical operatio | N/A |
| Aspectus | Off-Alba solidus |
| Puritas | ≥98% |
Telmisartan in US ad hypertensionem tractandam inmissus est.Praeparari potest in octo gradibus ab yl 4-amino-3-myl benzoate incipiens;prima et secunda cyclizatio in annulum benzimidazolum occurrunt ad gradus 4 et 6 respective.Telmisartan actioni angiotensin II impedit (Ang II), effector primarius moleculi systematis renin-angiotensin-aldosteronis (RAAS).Sextum est huius generis sartans post compositionem plumbeam Losartan venalem esse.Eius effectus longus diuturnus (24h media vita) principalis differentia esse potuit cum aliis angiotensinis II antagonistis.Dissimiles pluribus aliis agentibus in hac categoria, eius actio a transformatione in metabolitam activum non dependet, cum 1-O-acylglucuronide principale metabolitae in hominibus inventae sint.Telmisartan potentem concursus contra AT1 receptorum est, qui maxime momenti effectus angiotensin II mediant, affinitate carens pro subtypis AT2 vel aliis receptoribus in ordinatione cardiovascularis implicatis.Pluribus in studiis clinicis, Telmisartan, semel dosis quotidiana, efficax et sustentata sanguinis pressura effectibus demissis effectus cum parvo laterum incidentium effectuum (praesertim tussis curationis relatas cum ACE inhibitoribus in aegros senes associatis) produxit.
Telmisartan est angiotensin II receptor adversarius.
