l Cas number: 171596-29-5 Formulae hypotheticae: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Liquescens punctum | >193°C |
| Density | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| repono temp | -20°C |
| solubility | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optical operatio | [α]/D + 68 ad +78°, c = 1 in chloroformi-d |
| Aspectus | White ad Off-Alba solidus |
| Puritas | ≥98% |
(fori nomen vel ) PDE5 inhibitoris usus est ad curationem dysfunctionis, benignam hypertrophiam prostaticam et hypertensionem pulmonum.Effectus laxandi musculos venas sanguineas et sanguinem augendum in corpus cavernosum.Mechanismus actionis est per inhibitionem activitatis cGMP phosphodiesteraseos specificae 5 (PDE5).PDE5 abducit cGMP in corpus cavernosum circa penem situm.Ergo tadalafi ducit ad auctam intentionem cGMP quae adhuc relaxatio musculi lenis causat et sanguinem in corpus cavernosum auget.Quaedam studia clinica etiam significaverunt endotheliam operari posse in hominibus auctis periculo cardiovascularibus et tractum urinariorum signa secundaria ad benignam hyperplasiam prostaticam demittere.
analgesic, uptake blocker, mu-opiod receptor agonist.A phosphodiesterase 5 inhibitor.adhibetur pro curatione praesent.
differt structura ab utroque sildenafil et vardenafil.Celeriter absorbetur et cacumina in intentione (378 μg/L post 20-mg dosis) post 2 horas ostendens longam dimidiam vitam 17.5 horarum.Metabolized etiam est ab hepate (CYP3A4).Notabiliter, eius pharmacokinetici non amet attractio alcohol vel cibi afficiuntur vel a factoribus ut diabete vel hepatico vel renum functione imminuta.
